Gestionnaire réglementaire d'essais cliniques
Vos missions :
Au sein de l'équipe cliniques, en collaboration avec les équipes réglementaires et administratives.
Préparation et soumissions réglementaires des dossiers auprès du CPP et ANSM
Participation aux réunion d'équipe pour la coordination des activités CPP et ANSM
Votre Profil :
De formation scientifique (Bac +2 / +3)
Vous justifiez au minimum de 2 années d’expérience professionnelle en gestion réglementaire ANSM et CPP au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.
Connaissance EUDRALINK ou d'autres systèmes correspondants
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Ile-de-France. Un démarrage rapide est souhaité.
Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.
Conformément à son engagement éthique, la société IVIDATA s’engage à lutter contre toute discrimination et à promouvoir la diversité et l'égalité des chances.
Vous souhaitez rejoindre l'aventure ? Envoyez-nous votre CV par mail en cliquant ci-dessous