Gestionnaire réglementaire d'essais cliniques

Vos missions :


Au sein de l'équipe cliniques, en collaboration avec les équipes réglementaires et administratives.

  • Préparation et soumissions réglementaires des dossiers auprès du CPP et ANSM

  • Participation aux réunion d'équipe pour la coordination des activités CPP et ANSM


Votre Profil :


  • De formation scientifique (Bac +2 / +3)

  • Vous justifiez au minimum de 2 années d’expérience professionnelle en gestion réglementaire ANSM et CPP au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.

  • Connaissance EUDRALINK ou d'autres systèmes correspondants

Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est basé en Ile-de-France. Un démarrage rapide est souhaité.


Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.


Conformément à son engagement éthique, la société IVIDATA s’engage à lutter contre toute discrimination et à promouvoir la diversité et l'égalité des chances.


Vous souhaitez rejoindre l'aventure ? Envoyez-nous votre CV par mail en cliquant ci-dessous

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